Wat is het Ehlers Danlos syndroom?

Het Ehlers-Danlos syndroom (EDS) is een groep erfelijke aandoeningen die de bindweefsels in het lichaam aantasten. Bindweefsel ondersteunt en verbindt verschillende structuren in het lichaam, zoals huid, gewrichten, bloedvaten en organen. Bij mensen met EDS is het bindweefsel vaak minder stevig, wat kan leiden tot een breed scala aan symptomen. De aandoening is zeldzaam en varieert sterk in ernst en symptomen, afhankelijk van het subtype. Meer info..

Ehlers-Danlos syndroom

Wat veroorzaakt het Ehlers-Danlos syndroom?

EDS wordt veroorzaakt door genetische mutaties die de aanmaak of structuur van collageen beïnvloeden. Collageen is een essentieel eiwit in bindweefsel dat zorgt voor stevigheid en elasticiteit. Door afwijkingen in dit eiwit is het bindweefsel bij mensen met EDS minder functioneel, wat leidt tot de kenmerkende symptomen.

Erfelijkheid

  • EDS kan worden doorgegeven via een autosomaal dominante of recessieve manier, afhankelijk van het subtype.
  • Niet alle gevallen van EDS zijn erfelijk; soms ontstaat de mutatie spontaan.

Wat zijn de symptomen van het Ehlers-Danlos syndroom?

De symptomen van EDS kunnen sterk variëren, afhankelijk van het subtype. Hier zijn enkele algemene kenmerken die vaak voorkomen:

1. Hypermobiliteit van gewrichten

  • Gewrichten bewegen verder dan normaal, wat vaak leidt tot instabiliteit, pijn, en dislocaties.
  • Overmatige flexibiliteit kan sportprestaties verbeteren, maar verhoogt het risico op blessures.

2. Fragiele en rekbare huid

  • De huid voelt fluweelzacht aan en kan gemakkelijk uitrekken.
  • Wonden genezen langzaam en kunnen brede littekens achterlaten.

3. Chronische pijn en vermoeidheid

  • Spier- en gewrichtspijn zijn veelvoorkomende klachten.
  • Vermoeidheid ontstaat door de extra inspanning die nodig is om het lichaam te stabiliseren.

4. Problemen met bloedvaten en organen (bij bepaalde subtypes)

  • Bloedvaten kunnen kwetsbaar zijn, wat het risico op scheuren verhoogt.
  • Organen kunnen uit hun plaats raken (prolaps) of andere complicaties veroorzaken.

5. Andere symptomen

  • Overmatig blauwe plekken.
  • Klachten aan het maag-darmkanaal, zoals reflux of constipatie.
  • Problemen met het autonome zenuwstelsel, zoals duizeligheid bij het opstaan (POTS).

Wat zijn de subtypes van Ehlers-Danlos syndroom?

Er zijn 13 erkende subtypes van EDS, elk met unieke kenmerken en genetische oorzaken. De meest voorkomende zijn:

1. Hypermobile EDS (hEDS)

  • Het meest voorkomende subtype.
  • Gekenmerkt door gewrichtshypermobiliteit, chronische pijn en vermoeidheid.

2. Classical EDS (cEDS)

  • Rekbare en kwetsbare huid, met opvallende littekens.
  • Vaak gepaard met gewrichtsinstabiliteit.

3. Vasculaire EDS (vEDS)

  • Het meest ernstige subtype.
  • Bloedvaten en organen zijn kwetsbaar voor scheuren, wat levensbedreigend kan zijn.

4. Kyphoscoliotic EDS (kEDS)

  • Gekenmerkt door ernstige rugproblemen, zoals kromming van de wervelkolom.
  • Zwakke spieren en broze botten.

Hoe wordt het Ehlers-Danlos syndroom vastgesteld?

De diagnose wordt gesteld op basis van een combinatie van klinische symptomen, medische geschiedenis en genetisch onderzoek.

  1. Fysiek onderzoek:

    • Beoordeling van gewrichtshypermobiliteit.
    • Controle op huidkenmerken zoals rekbaarheid en littekens.
  2. Genetisch onderzoek:

    • Analyse om specifieke mutaties te identificeren.
    • Dit is vooral belangrijk voor de zeldzamere subtypes.
  3. Beoordeling van familiegeschiedenis:

    • Onderzoek naar erfelijke patronen in de familie.

Hoe wordt het Ehlers-Danlos syndroom behandeld?

Hoewel EDS niet kan worden genezen, zijn er verschillende manieren om de symptomen te beheersen en de kwaliteit van leven te verbeteren:

1. Fysiotherapie

  • Versterkt spieren en verbetert de stabiliteit van gewrichten.
  • Helpt blessures en pijn te voorkomen.

2. Pijnmanagement

  • Gebruik van medicatie of alternatieve therapieën zoals acupunctuur.
  • Massage kan spierspanning verlichten, hoewel voorzichtigheid geboden is bij kwetsbare bindweefsels.

3. Lifestyle-aanpassingen

  • Vermijden van activiteiten die gewrichten overbelasten.
  • Gebruik van braces of ondersteunende hulpmiddelen om instabiliteit te verminderen.

4. Medische monitoring

  • Regelmatige controles voor complicaties, vooral bij vasculaire EDS.
  • Preventieve maatregelen om schade aan bloedvaten en organen te voorkomen.

5. Psychologische ondersteuning

  • Leven met EDS kan mentaal uitdagend zijn; therapie of steungroepen kunnen helpen om hiermee om te gaan.

Kan een massagestoel zoals MediRelaxa helpen bij EDS?

Hoewel EDS specifieke zorg vereist, kan een MediRelaxa massagestoel verlichting bieden bij sommige symptomen:

  • Spierontspanning: Verlicht spierspanning zonder de gewrichten te belasten.
  • Luchtcompressie: Zachte stimulatie zonder druk op kwetsbare weefsels.
  • Warmtefunctie: Bevordert de doorbloeding en vermindert stijfheid.

Belangrijk: Overleg altijd met een arts voordat je een massagestoel gebruikt, vooral bij ernstige vormen van EDS.

Top 3 Beste Massagestoelen

COMPACT

ECOSONIC

  • 3D Massage
  • Geschikt tot 1,85m
  • Grootte: 104 x 70 cm

€2490

*MEEST GEKOZEN*

COSMO X2

  • Voetmassage
  • Infrarood warmte
  • Grootte: 150 x 75 cm

€4595

TOP MODEL

SKYLINER III

  • 4D+2D Massage
  • Health Check
  • Grootte: 177 x 86 cm

€12990

Bekijk alle massagestoelen

Over MediRelaxa

MediRelaxa verhelpt jouw rugpijn en mobiliteit terwijl je de ultieme ontspanning ervaart bij jouw thuis of op kantoor.
We zijn gevestigd in Westerlo, België en leveren onze massagestoelen in heel Europa.

Contact

Interesse in onze massagestoelen of een algemene vraag? Geef me een belletje en we helpen je verder.

Giovanni Vaes
Zaakvoerder

Deel je liefde

Laat een reactie achter

Je e-mailadres zal niet getoond worden. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *